BerGenBio ASA et biofarmasøytisk selskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive AXL-hemmere for alvorlige medisinske behov, kunngjorde i dag at administrerende direktør, Martin Olin, vil forlate selskapet for å forfølge nye muligheter. Olin vil fortsette i sin rolle i en overgangsperiode.
På vegne av styret takket styreleder Anders Tullgren Olin for hans arbeid og ledelse de siste tre årene: «Martin har, siden han kom til selskapet, ledet BerGenBio gjennom en strategisk omstilling og lagt et solid grunnlag for videre utvikling av bemcentinib. På vegne av selskapet ønsker jeg ham alt godt i hans fremtidige prosjekter,» sa Tullgren.
Styret har iverksatt en rekrutteringsprosess for å finne Olins etterfølger og vil aktivt samarbeide med ledelsen for å støtte og gjennomgå selskapets videre behov.
Olin uttrykte tilfredshet med tiden i selskapet: «Jeg har hatt stor glede av de siste tre årene i BerGenBio. Det har vært et privilegium å lede selskapet og bidra til utviklingen av en medisin som potensielt kan være av stor betydning for mange pasienter. Selskapet har et svært kompetent team og en spennende fremtid, som jeg vil følge nøye med på,» sa Olin.
Selskapet går nå inn i en overgangsfase mens man jobber med å finne ny administrerende direktør og fortsette utviklingen av viktige medisinske prosjekter.
Nyheter på løpende bånd!
Selskapet kunngjorde nylig foreløpige sikkerhetsdata fra fase 1b-delen av BGBC016-studien, som omfatter førstelinjebehandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).
Fase 1b-delen av studien undersøkte tre økende doser av BerGenBios selektive AXL-hemmer bemcentinib, i kombinasjon med standard kjemoterapi-immunoterapi (CIT), dobbel kjemoterapi og pembrolizumab, kjent som Keytruda ®, for behandling av avansert eller metastatisk NSCLC. Hovedmålet var å vurdere sikkerhetsprofilen for kombinasjonen hos NSCLC-pasienter, uavhengig av deres STK11-mutasjonsstatus.
Viktige konklusjoner fra studien inkluderer:
· Alle de tre valgte dosene viste at den tredobbelte kombinasjonen var godt tolerert uten nye sikkerhetssignaler, noe som støtter videre klinisk utvikling av bemcentinib i kombinasjon med CIT for førstelinjebehandling av NSCLC-pasienter.
· Ingen doseavhengige effekter på elektrokardiografiske endringer (QTc), som er en kjent klasseeffekt av tyrosinkinasehemmere, ble rapportert for bemcentinib i observasjonsperioden.
· Farmakokinetiske analyser bekreftet tilstrekkelig plasmanivå av bemcentinib, på nivå med det som tidligere er observert hos respondere i BerGenBios BGBC008-studie, som undersøkte bemcentinib og pembrolizumab hos andrelinjepasienter med NSCLC.
Disse foreløpige dataene styrker bemcentinibs potensial i kombinasjonsbehandlinger for pasienter med ikke-småcellet lungekreft, og BerGenBio planlegger videre klinisk utvikling
